2. Signaling Pathways
  3. Neuronal Signaling
  4. Monoamine Oxidase

Monoamine Oxidase (单胺氧化酶)

MAO

单胺氧化酶 (MAO) 是一类催化单胺氧化的酶。它们被发现与体内大多数细胞类型的线粒体外膜结合。它们属于含黄素胺氧化还原酶的蛋白质家族。单胺氧化酶催化单胺的氧化脱氨。氧气用于从分子中去除胺基，产生相应的醛和氨。单胺氧化酶含有共价结合的辅因子 FAD，因此被归类为黄素蛋白。由于 MAO 在神经递质失活中起着至关重要的作用，MAO 功能障碍被认为是导致多种精神和神经疾病的原因。MAO-A 抑制剂可作为抗抑郁和抗焦虑剂，而 MAO-B 抑制剂可单独或联合使用以治疗阿尔茨海默病和帕金森病。

Monoamine oxidases (MAO) are a family of enzymes that catalyze the oxidation of monoamines. They are found bound to the outer membrane of mitochondria in most cell types in the body. They belong to the protein family of flavin-containing amine oxidoreductases. Monoamine oxidases catalyze the oxidative deamination of monoamines. Oxygen is used to remove an amine group from a molecule, resulting in the corresponding aldehyde and ammonia. Monoamine oxidases contain the covalently bound cofactor FAD and are, thus, classified as flavoproteins. Because of the vital role that MAOs play in the inactivation of neurotransmitters, MAO dysfunction is thought to be responsible for a number of psychiatric and neurological disorders. MAO-A inhibitors act as antidepressant and antianxiety agents, whereas MAO-B inhibitors are used alone or in combination to treat Alzheimer’sand Parkinson’s diseases.

Monoamine Oxidase 亚型特异性产品:

Monoamine Oxidase Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-127109B
    Tisolagiline methylsulfate Inhibitor
    Tisolagiline (KDS2010) methylsulfate 是一种选择性、可逆且具有口服活性的单胺氧化酶 (MAO-B) 抑制剂，IC50 值为 8 nM。Tisolagiline methylsulfate 具有神经保护和抗神经炎活性。
    Tisolagiline methylsulfate
  • HY-W083062
    hMAO-B-IN-5 Inhibitor 99.66%
    hMAO-B-IN-5 (Compound B15) 是一种强效、选择性、可逆性的人单胺氧化酶-B (MAO-B) 抑制剂，其 IC50 为 120 nM，Ki 为 33 nM。hMAO-B-IN-5 可用于神经退行性疾病的研究。
    hMAO-B-IN-5
  • HY-168169
    hMAO-B-IN-10 Inhibitor
    hMAO-B-IN-10 (compound 7) 是 MAO-A/B 的抑制剂。IC50 分别为 424.1 nM 和 177.9 nM。hMAO-B-IN-10 在 MPTP (HY-15608) 诱导的小鼠 PD 模型中发挥了一定的神经保护作用。
    hMAO-B-IN-10
  • HY-149515
    MAO-IN-3 Inhibitor
    MAO-IN-3 (Compound 5) 是一种可逆且竞争性的 MAO 抑制剂 (Ki: 对 MAO A 和 MAO B 分别为 0.6 和 0.2 μM)。MAO-IN-3 抑制 LN-229 胶质母细胞瘤细胞增殖，IC50 为 0.8 μM。 MAO-IN-3 可用于癌症研究。
    MAO-IN-3
  • HY-146149
    MAO-B-IN-11 Inhibitor
    MAO-B-IN-11 (Compound 8c) 是一种有效的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，IC50 为 1.3 μM。MAO-B-IN-11 显示出神经保护活性。
    MAO-B-IN-11
  • HY-160002
    MAO-B-IN-27 Inhibitor
    MAO-B-IN-27 (Compound 12c) 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂。 MAO-B-IN-27 对 hMAO-B 具有有效且选择性的 MAO-B 抑制作用，IC50 值为 8.9 nM。 MAO-B-IN-27 可用于帕金森病 (PD) 的研究。
    MAO-B-IN-27
  • HY-145695
    Dual AChE-MAO B-IN-1 Inhibitor
    Dual AChE-MAO B-IN-1 (compound 15) 是一种具有口服生物利用的中枢神经系统渗透性强效抑制剂，抑制人类 AChE (IC50=550 nM) 和 MAO-B (IC50=8.2 nM)。Dual AChE-MAO B-IN-1 是一种安全且代谢稳定的神经保护剂。
    Dual AChE-MAO B-IN-1
  • HY-119885A
    (±)-Amiflamine Inhibitor 99.23%
    (±)-Amiflamine (FLA 336) 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO-A)，pIC50 为 5.57。
    (±)-Amiflamine
  • HY-145845
    HDAC1/MAO-B-IN-1 Inhibitor
    HDAC1/MAO-B-IN-1 是一种有效的、选择性的、可穿过血脑屏障的 HDAC1/MAO-B 抑制剂，IC50 值分别为 21.4 nM 和 99.0 nM。HDAC1/MAO-B-IN-1 具有阿尔茨海默病研究的潜力。
    HDAC1/MAO-B-IN-1
  • HY-B0534S1
    Moclobemide-d4

    吗氯贝胺-d4

    		Inhibitor 99.0%
    Moclobemide-d4 是 Moclobemide 氘代物。Moclobemide (Ro111163) 是一种可透过血脑屏障的可逆的单胺氧化酶 (MAO-A) 抑制剂，对 hMAO-A 的 IC50 为 6.061 μM。Moclobemide 上调慢性应激小鼠海马祖细胞的增殖。
    Moclobemide-d<sub>4</sub>
  • HY-143721
    SSAO inhibitor-2 Inhibitor
    SSAO inhibitor-2 (Compound 1) 是一种胺基脲敏感性胺氧化酶 (semicarbazide-sensitive amine oxidase,SSAO) 抑制剂，对人 SSAO 和 MAO-A 的 IC50 分别为 <10 nM 和 10-100 μM。SSAO inhibitor-2 可用于动脉粥样硬化、糖尿病及其并发症、肥胖、中风、慢性肾病、视网膜病变、慢性阻塞性肺病 (COPD)、自身免疫性疾病、多发性硬化等的研究。
    SSAO inhibitor-2
  • HY-144673
    LSD1-IN-12 Inhibitor
    LSD1-IN-12 (compound 2) 是一种有效的 LSD1 抑制剂，其 Ki 值分别为 1.1 μM (LSD1), 61 μM (LSD2), 2.3 μM (MAO-A), 和 3.5 μM (MAO-B)。
    LSD1-IN-12
  • HY-B1111S
    Amitraz-d6

    双甲脒-d6

    		Inhibitor
    Amitraz-d6 (BTS-27419-d6) 是 Amitraz 的氘代物。Amitraz是一种非系统性杀螨剂和杀虫剂, 具有α-肾上腺素能激动剂活性, 与中枢神经系统的章鱼胺受体相互作用, 且抑制单胺氧化酶和前列腺素合成。
    Amitraz-d<sub>6</sub>
  • HY-129479
    Almoxatone Inhibitor
    Almoxatone 是口服有效、长效的 MAO-B 的抑制剂。
    Almoxatone
  • HY-170938
    AChE-IN-82 Inhibitor
    AChE-IN-82 (compound 49) 是一种乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase (AChE)) 抑制剂。AChE-IN-82 抑制 eeAChE，eqBChE，hMAO-A，hMAO-B和 BACE-1 的 IC50 值分别为 0.072，9.81，14.52，0.024，2.42 μM。AChE-IN-82 抑制 COX-1，COX-2 和 5-LOX 的 IC50 值分别为 60.41，0.187，0.18 μM。AChE-IN-82 通过显著降低 H2O2 诱导的氧化应激，表现出优异的神经保护作用。
    AChE-IN-82
  • HY-N1636
    1-Methyl-2-nonyl-4(1H)-quinolone Inhibitor
    1-Methyl-2-nonyl-4(1H)-quinolone 是一种喹诺酮类生物碱， 是一种有效的选择性的 MAO-B (单胺氧化酶)抑制剂。1-Methyl-2-nonyl-4(1H)-quinolone 对白三烯生物合成具有抑制活性，其 IC50 为 12.1 μM。
    1-Methyl-2-nonyl-4(1H)-quinolone
  • HY-152109
    AChE/MAO-IN-1 Inhibitor
    AChE/MAO-IN-1 (Compound D28) 是一种有效的 AChE、MAO-A 和 MAO-B 抑制剂，对人 AChE、MAO-B 和 MAO-A 的 IC50 分别为 0.0248、0.0409 和 0.1108 μM。
    AChE/MAO-IN-1
  • HY-146383
    H3R antagonist 2 Inhibitor
    H3R antagonist 2 (Compound 23) 是一种多靶点 histamine H3 receptor (H3R) 拮抗剂，对 hH3R 的 Ki 值为 170 nM。H3R antagonist 2 抑制乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase)、丁酰胆碱酯酶 (butyrylcholinesterase) 和人单胺氧化酶 B (human monoamine oxidase B (hMAO B))，IC50 值分别为180、880 和 775 nM。H3R antagonist 2 具有良好的抗神经性疼痛和记忆增强作用，能透过血脑屏障。
    H3R antagonist 2
  • HY-175523
    MAO-B-IN-48 Inhibitor
    MAO-B-IN-48 是一种选择性 MAO-B 抑制剂 (IC50 = 0.09 μM，Ki = 0.02 μM)。MAO-B-IN-48 对 hBChE (IC50 = 1.10 μM，Ki = 0.43 μM) 和 AChE (IC50 = 0.56 μM，Ki = 0.14 μM) 表现出抑制活性。MAO-B-IN-48 抑制毒性β-淀粉样肽的自诱导聚集，并具有抗氧化活性，包括 DPPH 自由基清除、CUPRAC 铜离子还原和超氧阴离子清除。MAO-B-IN-48 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
    MAO-B-IN-48
  • HY-D0958R
    Methylene blue hydrate (Standard)

    亚甲蓝水合物 (Standard)

    		Inhibitor
    Methylene blue (hydrate) (Standard) 是 Methylene blue (hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methylene blue (Basic Blue 9) hydrate 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue hydrate 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue hydrate 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue hydrate 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue hydrate 是Tau 聚集抑制剂。亚甲蓝可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。
    Methylene blue hydrate (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Monoamine Oxidase Isoform Comparison

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